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质粒纯化的两条路线共用同一套物理化学逻辑，差别只在介质的几何形态：层析法是“可重复装柱的强阴离子交换吸附剂”，试剂盒法是“封在离心柱或深孔板里的一次性吸附剂”。前者以多孔琼脂糖基季铵介质为主流（Cytiva Q Sepharose FF 湿球 45–165 µm、容量 0.18–0.24 mmol Cl⁻/mL），国产博格隆同类 XL 产品已把离子容量推到 180–260 µmol Cl⁻/mL、工作 pH 2–12、可用 1 M NaOH 在线清洗；纳微 UniGel-80Q 用聚甲基丙烯酸酯
本篇聚焦“泵＋检测器＋层析柱＋组分收集”四件套构成的台式层析整机在质粒 DNA（pDNA）纯化中的应用选型。技术路线上，pDNA 带强负电，主流做法是在 FPLC 平台走阴离子交换（AEX）＋盐阶梯或异丙醇梯度分离超螺旋／线性／开环构象，整体柱与膜介质因大分子传质快、载量高而成为核酸纯化的偏好路径；有比较研究报道在直接裂解物流程中膜与整体柱介质的超螺旋回收率分别约 93% 与 99%，而常规树脂仅约 54%（厂商技术传播转述，机型与运行条件未确认）。市场侧：进口平台仍以 Cytiva ÄKTA
纳入理由：本报告聚焦面向分子生物学实验室与科研中试的质粒/核酸下游纯化工艺，评估用仿真与建模工具做层析柱规模放大预测的落地程度；上游培养与产量建模另有专题，本篇只谈下游纯化放大。核心结论：“平台成熟 ≠ 该细分落地”。色谱速率模型、连续流与虚拟柱放大在小分子与蛋白层析领域已有商用配套（仪器配套软件、CDS 建模模块、CADET 等开源求解框架），但在质粒/核酸纯化这一细分上，公开可查的多为论文级验证与课题组自研脚本，未确认存在专门命名的商用质粒放大仿真产品；质粒构型异质性（超螺旋/线性/开环）进
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